https://www.facebook.com/alhoria.lab/
مرحبا بكم في موقع معمل الحرية للتحاليل الطبية وأبحاث الدم
مصر - قنا - نقادة - شارع 23 يوليو - أمام بنك التنميه والإتمان الزراعي
Egypt - Qena - Nakada Street - July 23 - in front of a credit Bank for Development and Agricult
+201201687448 - +201016136929

Sunday, May 21, 2017

حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية Familial Mediterranean Fever -FMF

حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية

Familial Mediterranean Fever -FMF

حمى البحر الأبيض المتوسط هي عبارة عن مرض التهابي يسبب حمى و التهاب متكرر في البطن و الرئتين و المفاصل.

و تعتبر حمى البحر الأبيض المتوسط اضطراباً موروثاً يحدث عادةً عند الناس في حوض البحر الأبيض المتوسط – بما فيها اليهود الشرقيين و العرب و الأرمن و الأتراك. و لكنها قد تصيب أي جماعة عرقية.

و عادةً ما يتم تشخيص الحمى في الطفولة. و رغم عدم تواجد أي علاج لهذا المرض, إلا أن التخفيف من علامات و أعراض حمى البحر الأبيض المتوسط – أو حتى منعهم بتاتاً – بالالتزام بالعلاج.

الأعراض

تبدأ أعراض و علامات حمى البحر الأبيض المتوسط خلال الطفولة عادةً. و في الحقيقة, فإن 90 بالمئة من جميع الناس المشخصين أساساً بحمى البحر الأبيض المتوسط يكونون دون ال20 عاماً. و غالباً ما يسبق الأعراض و العلامات و التي يشار إليها بتعبير (هجمات), إنذاراً بسيطاً. و عموماً, تدوم الهجمات ليومين أو ثلاثة. و تتضمن الأعراض و العلامات النموذجية للمرض ما يلي:

حمى مفاجئة, تتراوح من 37.8 و حتى ال40 ْس (100 – 104ْ ف).
ألم بطني.
ألم صدري متكرر.
مفاصلة مؤلمة و متورمة.
إمساك متوبع بالإسهال (و يكون على شكل إسهال فقط عند الأطفال).
طفح أحمر على الساقين, و خصوصاً تحت الركبتين.
ألم عضلي.
تورم و مضض في كيس الصفن.

عادةً ما تحدث الهجمات بشكل متقطع, رغم أن معظم الناس يقرون بأن التمارين الرياضية أو التوتر النفسي يحرض هذه الهجمات. و تمر فترات خالية من الأعراض تدوم من الأسبوع و حتى الأشهر. و عادةً ما يكون الوضع طبيعياً بين الهجمات.


متى يتوجب عليك أن تراجع الطبيب


في حال كان طفلك يعاني من أعراض و علامات مثيرة للقلق, كضيق النفس أو الإغماء, اتصل بالنجدة أو بالإسعاف.

راجع طبيبك في حال عانى طفلك من حمى مفاجئة مترافقة مع ألم في البطن, و الصدر و المفاصل كي يقوم الطبيب بتحديد السبب.




الأسباب

يعود سبب حمى البحر الأبيض المتوسط إلى عيب جيني على الكروموزوم 16. حيث أن هذا الجين المدعو (MEFV) يحمل الشفرة الوراثية لبروتين يسمى البيرين (pyrin) و الذي يتداخل في تنظيم الالتهاب. و تم الكشف عن أكثر من 50 نوع من الطفرات التي يمكن أن تحدث على هذا الجين.


و رغم أن كيفية تسبب العيب الجيني في حمى البحر الأبيض المتوسط ليست مؤكدة بعد, إلا أن الناس الحاملين لهذه الطفرة لا يصنعون في أجسامهم البيرين, و بالتالي, لا يتم تنظيم الاستجابة الالتهابية بشكل جيد و قد تكون شديدةً جداً.

تورث حمى البحر الأبيض المتوسط كصفة جسدية مقهورة, ما يعني أن الطفرة الموروثة يجب أن تأتي من كلا الأبوين لكي تظهر الحالة.

عوامل الخطر

يكثر خطر الإصابة بحمى البحر الأبيض المتوسط في حال الانحدار من منطقة متوسطية أو كان لدى الشخص أقرباء مصابون بالحمى. و تكثر الإصابة أيضاً عند الرجال.

المضاعفات

تنجم معظم مضاعفات حمى البحر الأبيض المتوسط عن عدم علاج الحالة أو عدم الانتظام في العلاج. و تتضمن المضاعفات ما يلي:

الداء النشواني (Amyloidosis). و هو أحد أكثر المضاعفات الحاصلة شيوعاً و الذي ينجم عن عدم علاج حمى البحر الأبيض المتوسط. و يشار إلى الداء النشواني حالة يتراكم فيها بروتين مدعو بالأميلويد (amyloid) في الأعضاء. و في حال الإصابة بالFMF, يصيب الداء النشواني الكليتين غالباً, و الذي قد يسبب مرضاً يدعى بالمتلازمة النفرونية.

المتلازمة النفرونية (Nephrotic syndrome). و ترتبط هذه المتلازمة عادةً بالداء النشوانية, و تحدث عندما يتأذى جهاز التصفية في الكلية (الكبيبات). و قد يخسر المصابون بهذه الحالة كميات كبيرة من البروتين عن طريق البول. و قد تؤدي المتلازمة النفرونية إلى تشكل خثرات دموية في الكليتين (خثار الوريد الكلوي) أو قصور كلوي.

العقم (Infertility). قد يصيب الالتهاب الناجم عن حمى البحر الأبيض المتوسط الأعضاء التناسلية. و تكون ثلث النساء المصابات عقيمات, و يسقط حوالي 25 بالمئة من هؤلاء النساء عندما يحملن.

التهاب المفاصل المزمن (Chronic arthritis). يشيع التهاب المفاصل عند الناس المصابين بحمى البحر الأبيض المتوسط. و أكثر المفاصل المتأثرة هي الركبة و الكاحل و الورك و المرفق. و في معظم الحالات, يشفى التهاب المفاصل دون أثر تدميري للمفصل.

الانزعاج العام (General discomfort). يمكن لحمى البحر الأبيض المتوسط أن تكون حالة مؤلمة تتعارض مع مسار الحياة اليومي. و في حال كانت الأعراض لا تحتمل, قد يوصي الطبيب بأدوية مسكنة قوية (مخدرة) لتساعد على إراحة المريض.


Amyloidosis

Nephrotic syndrome

التحضير لزيارة الطبيب

في حال كنت تعاني من أعراض و علامات حمى البحر الأبيض المتوسط, فقد تلجأ كبداية إلى طبيب العائلة. و قد يتم تحويلك إلى طبيب مختص بالأمراض الالتهابية (rheumatologist).

و بسبب قصر فترة الموعد و كثرة الأمور التي يتوجب الحديث عنها, من الجيد أن يتم التحضير بشكل جيد له. إليك بعض المعلومات التي ستساعدك في التحضير للموعد مع الطبيب.

ما الذي يمكنك أن تفعله بنفسك


قم بكتابة جميع الأعراض و العلامات التي تعاني منها, بما فيها الفترة التي امتدت فيها كل واحدة منها.
قم بجمع معلومات عن سوابق العائلة المرضي, لعلها تكون مؤثرة على حالتك. و انتبه إن كنت تنحدر من أصول متوسطية, على سبيل المثال, أو في حال كان لديك قريب مصاب بحمى البحر المتوسط العائلية.
قم بكتابة قائمة بجميع الأدوية, بالإضافة للمكملات الغذائية و الفيتامينات التي تتناولها.
قم بكتابة جميع الأسئلة التي تريد أن توجهها إلى طبيبك.

و تتضمن بعض الأسئلة الممكن أن تطرحها على طبيبك ما يلي:

• ما هو سبب الأعراض التي أعاني منها باعتقادك؟
• ما هو سبب حالتي؟
• ما هي العلاجات المتوفرة؟
• ما هي الآثار الجانبية للعلاجات؟
• هل يوجد أي علاجات أخرى ممكنة؟
• هل يوجد أي إرشادات يجب أن أتبعها لنشاطاتي؟
• هل يمكنني أن أمنع ظهور هذا المرض عند أطفالي في المستقبل؟


ما الذي سيقدمه لك الطبيب


من الأرجح أن يقوم الطبيب بتوجيخ بعض الأسئلة إليك, بما فيها:

• متى بدأت تشعر بهذه الأعراض؟
• هل كانت هذه الأعراض مستمرة, أم كانت تأتي و تذهب؟
• كم دامت هذه الأعراض؟
• هل تعتقد أن هناك شيئاً ما حرض ظهور الأعراض, أو هل واجهك علامات إنذارية ساعدتك في التنبؤ لحدوثها؟
• هل يوجد شيء يمكنك فعله لتوقف أو تخفف من شدة الأعراض؟
• هل تبدو الأعراض و أنها تتبع نمطاً معيناً؟
• هل يوجد لديك أية أقرباء مصابون بحمى البحر المتوسط العائلية؟

الفحوصات و التشخيص

لا يوجد اختبار نوعي متوفر لكشف حمى البحر المتوسط العائلية. فبعد استبعاد الأمراض الأخرى, يقوم الطبيب باتخاذ التشخيص اعتماداً على مجموعة من العوامل التالية:

الأعراض و العلامات: إن أكثر الأعراض و العلامات شيوعاً لحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية هي الحمى المفاجئة المجهولة السبب و الألم الشديد في البطن و الصدر و المفاصل. و قد يقلد الألم التهاب الزائدة الدودية. و تميل هذه المشاكل لأن تتحسن من تلقاء نفسها ثم تنكس في وقت لاحق.

السوابق العائلية: إن السوابق العائلية لحمى البحر الأبيض المتوسط تزيد من احتمالية تطور الحالة بسبب انتقال الطفرة الوراثية من الأهل إلى أطفالهم.

العرق: تتطور حمى البحر المتوسط العائلية غالباً لدى الناس ذوي المنشأ المتوسطي, بما فيهم اليهود الشرقيين و الأرمن و الأتراك و سكان شمال أفريقيا و العرب و بشكل أقل اليونانيين و الإيطاليين. و يمكن تشخيص الحالة أيضاً في مجموعات عرقية أخرى, كاليهود الأشكنازيين, لذا لا يمكن تشخيص حمى البحر المتوسط اعتماداً على العرق وحده.

التحاليل الدموية: قد تظهر التحاليل الدموية ارتفاع مستوى بعض القياسات التي تشير إلى وجود حالة التهابية في الجسم. فارتفاع مستوى الكريات البيض التي تحارب الإنتانات هي أحد هذه القياسات.

الفحوصات الوراثية: يمكن لهذا الفحص أن يحدد فيما إذا كان الجين يحوي طفرات ترتبط بحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية. و لا يستخدم الأطباء الفحوصات الوراثية بشكل شائع كوسيلة تشخيصية لأن الفحوصات المتوفرة لا تكشف جميع الطفرات الجينية المرتبطة بالمرض. بكل الأحوال, قد تساعد الفحوصات الوراثية في تأكيد تشخيص حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية عند الأشخاص ذوي الأعراض و العلامات النموذجية.




العلاجات و الأدوية

رغم عدم توافر علاج شافي لحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية, إلا أن هناك دواء فعال. و أكثر العلاجات نجاحاً لحمى البحر الأبيض المتوسط هو دواء يدعى بالكلوشيسين (colchicine). و يكون هذا الدواء في قمة فعاليته عندما يؤخذ لمنع ظهور الأعراض, بدلاً من علاج الأعراض بعد ظهورها.

الكولشيسين هو عبارة عن دواء يؤخذ على شكل حبات عادةً, و يقلل من الالتهاب في الجسم. و قد يحتاج بعض الناس لأخذ جرعة واحدة منه يومياً فقط, بينما يحتاج بعضهم الآخر لأخذ جرعات أصغر ولكن بتكرار أكبر لمنع حدوث الهجمات و تخفيف الآثار الجانبية للدواء, كالإسهال. و يمكن للأشخاص الذين يستطيعون التنبؤ بحدوث الهجمة أو يشعرون بانزعاج سابق لحدوث الأعراض أن يوقفو هذه الهجمات قبل حدوثها بأخذهم للكولشيسين.


تخفيف تواتر و شدة الأعراض:

عند أخذ الكولشيسين حسب الجدول الموصى به من قبل الطبيب, سيقوم الدواء بتخفيف شدة و تواتر حدوث الأعراض على الأغلب. كما أنه يخفف من خطر حدوث المضاعفات, و خصوصاً الداء النشواني.

و يمكن للكولشيسين أن يتسبب بآثار جانبية كالضعف أو الألم العضلي, و خدر و نمل في اليدين أو القدمين, و خصوصاً عند كبار السن, و ذلك بالنسبة للمرضى المصابين بأمراض كبدية و المعانين من فشل في الوظيفة الكلوية.بكل الأحوال, تعتبر المعالجة بالكولشيسين آمنة بشكل عام, حتى عند القيام بها على المدى الطويل.

و في حال لم يتم السيطرة على الأعراض بالكولشيسين, هناك أدوية كالألفا أنترفيرون (alpha-interferon) و الثياليدوميد (thalidomide) و الإيتانيرسبت (etanercept) و الإنفليكسيماب (infliximab) و الأناكينرا (anakinra) يوصى بها. و قد وجدت أحد الدراسات أن الأدوية المضادة للاكتئاب و المعروفة بمثبطات عودة التقاط السيروتونين (SSRIs) قد تكون مفيدة لدى الناس الذين لا يتحملون الأعراض الجانبية للكولشيسين.
نمط الحياة و الوصفات المنزلية

هذه بعض نصائح من أجل التعايش مع حمى البحر الأبيض المتوسط:


أولاً: يجب أخذ الأدوية حسب الجدول الموصوف من قبل الطبيب و بانتظام و بالفترة التي يحددها الطبيب من أجل منع حدوث الاختلاطات, و كذلك من أجل الإقلال من التأثيرات الجانبية للكوليشيسين.

ثانياً: يمكن أن يتناقش الزوجان مع الطبيب من أجل الحمل مع العلم أن الكولشيسين لا يقف عائقاً أمام الحمل حيث أنه لا يؤدي إلى العقم.

تجدر الإشارة إلى أن أعراض حمى البحر الأبيض المتوسط تخف كثيراً و تتباعد الهجمات (أو تزول تماماً) في حال حملت الأم المصابة و لا تعرف بالضبط الآلية المسؤولة عن ذلك إلا أن البعض يعزوها إلى التغيرات الهرمونية التي تطرأ على جسم الأم الحامل.

ثالثاً: تغيير العادات الغذائية، حيث لوحظ أن الهجمات تخف (عند البعض) لدى تناولهم أغذية قليلة الدسم.

تجدر الإشارة إلى أن المعالجة بالكولشيسين يمكن أن تؤدي إلى عدم تحمل اللاكتوز و بالتالي يمكن أن تؤدي إلى انزعاج بطني ونفخة ... و تتحسن الحالة بتناول أغذية خالية من اللاكتوز.


التأقلم و الدعم
إن المعرفة بإصابتك أو إصابة طفلك بمرض مزمن كحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية قد يكون محبطاً و مزعجاً. و إليك بعض التعليمات التي قد تساعدك في التأقلم مع الحالة:

ثقف نفسك. تعلم ما يكفي عن حمى البحر الأبيض المتوسط بحيث تعلم ما الذي يمكن أن تتوقع حدوثه. و اطلب من طبيبك منشورات لتأخذها معك, بالإضافة للمواقع الالتكرونية الطبية التي يمكنك أن تزورها.

احصل على الدعم اللازم. باصطحابك لأحد أفراد العائلة, أو أحد الأصدقاء الموثوقين, أو باستشارتك لأحد أخصائيي العلاج قد يساعدك ذلك بمواجهة الخوف و اليأس من المرض

و يجد بعض الناس الدعم اللازم في مجموعات الدعم التي تساعدهم لأن أفراد المجموعة يفهمونك بشكل جيد و يعلمون ما تمر به. اسأل طبيبك عن وجود أي من مجموعات الدعم الخاصة بحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية في منطقتك.

الغدد والهرمونات في جسم الانسان

وظائف الغدد الصماء
كل غدة من الغدد الصماء تفرز هرمون معين خاص بها وبالتالي كل غدة تنظم عمل وظيفة فسيولوجية معينة اما بشكل مستقل او بالاشتراك بين هرموناتها وهرمونات غدد اخرى وهي على النحو التالي:
الغدة النخامية pituitary  gland
        لهذه الغدة تسميات عديدة ، فتسمى غدة أسفل المخ  hypophysis ولما كانت هذه الغدة تقع عند قاعدة المخ , ونظرا لارتباط


نموها بتجويف الفم فقد أدى ذلك الى اعتقاد الباحثين الأوائل بأن لهذه الغدة علاقة بإفراز النخام او البلغم وبسبب هذا الاعتقاد الخاطئ أطلقوا عليها اسم الغدة النخامية, ولازالت تعرف بهذا الاسم حتى اليوم. وأن كان الأصح والأفضل ان تسمى بغدة أسفل المخ وسميت بهذا الاسم كونها تقع أفل المخ,

يوضح مواقع الغدة النخامية في الإنسان
ولأهميتها فهي تعد أهم انواع ولذا تسمى بسيدة الغدد Master Glands كونها تفرز هرمونات عديدة تسيطر على افراز الهرمونات الاخرى المفروزة من غدد أخرى , فهي تسيطر على عمل وفعالية الغدة الدرقية بواسطة هرمون( الثايرو تروبينThyrotropin  ) . وكذلك تفرز الهرمون الجنسي الذي يعمل على ضبط وظائف الغدد الجنسية , كذلك تفرز الهرمون المحفز لقشرة الغدة الكظرية لتطلق هرمونات  أدرينالين ( هرمونات الهرب او القتال ) .
       يبلغ قطر الغدة النخامية حوالي سنتمترا واحدا وتستقر في تجويف عظمي يسمى بالسرج التركيSella Turcica ضمن العظم الوتدي في قاعدة الدماغ ويبلغ متوسط وزنها في الرجل من ( 0,5- 0,6) غرام . وفي المرأة تكون اكبر حجما حيث تزن من ( 0,6 -0,7) غرام. وترتبط الغدة النخامية بالمهاد ( الهايبوثلامس ) من الأسفل بواسطة ساق تعرف بالقمع infundibulum, انظر الشكل (3).
تتكون الغدة النخامية في الأدوار الجينية من مصدرين هما:
    جزء من مصدر عصبي ينشأ من قاع المهاد والى الأسفل وهو القمع ويسمى هذا الجزء بالنخام العصبي neurophypophysis  .
    الجزء الثاني ينشأ من اكتوديرم الفراغ الفمي البدائي ويسمى النخامية الغدية Adenophypophysis      تتكون الغدة النخامية من فصين: الفص الأمامي أو ما يسمى النخامي الغدي, الفص الخلفي: ويسمى النخامي العصبي.
يشكل الفص الأمامي حوالي (75 % ) من الوزن الكلي للغدة النخامية . كذلك يتميز الفص الامامي بكثرة الأوعية الدموية الشعرية المحيطة به. إذ يتغذى بأوعية خاصة, تفرز خلايا الفص الامامي عدد من الهرمونات تعمل على تنظيم كثير من وظائف الجسم , بما في ذلك النمو, النضج, التكاثر, أنظر الشكل (4). وتتحكم في تنشيط او تثبيط افراز هذه الهرمونات مواد كيماوية يطلعها تسمى العوامل المحررة . ويوجد في الفص الامامي خمسة انواع من الخلايا كل منها تطلق هرمونات معينة خاصة بتلك الخلايا, وهي على النحو التالي:


1.    هرمون النمو    Somatotropin growth  hormone(GH ).
يحفز هذا الهرمون الجسم وخاصة العظام والعضلات وذلك بالإسراع ببناء البروتين حتى دور البلوغ. لكن زيادة افراز هذا الهرمون عن القدر المطلوب في فترة ( الطفولة ) يؤدي الى زيادة طول القامة إلى ما يقرب من (2,5) متر اي يؤدي الى ما يعرف بالعملقةGigantism  وذلك بسبب استمرار نمو العظام الطويلة. والمصاب بالعملقة يكون شارد الذهن عاجز عن تركيز أفكاره , سريع الاستثارة . أما اذا قل الافراز لهذا الهرمون عن الحد المطلوب فأن ذلك يؤدي الى القزامةInfantilism . والمصاب بالقزامة يتسم سلوكه بالعدوانية كنوع من التعويض عن النقص الجسمي الذي يشعر به.
أما في حالة زيادة الإفراز لهرمون النمو عن الحد المطلوب بعد مرحلة البلوغ يؤدي الى تضخم النهايات العظمية بسبب توقف نمو العظام الطويلة واستمرار نمو نهايات الأطراف وهذه الحالة تعرف بالاكروميكالي Acromegaly  أو عظم الأطراف. حيث تتضخم الأجزاء الغضروفية في الجسم كالأنف والأذنين وعظام الفك والأقدام وضخامة الشفاه واللسان ونمو الأحشاء الداخلية بصورة غير طبيعية. والمصابين بهذه الحالة يظهر لديهم النشاط والقوة وتغلب عليهم سمة الشجاعة والمبادأة والإقدام. ثم يصبح بطيء وينتابه إحساس بالأمومة ويميل للأطفال حتى وان كانوا من الرجال وتختفي الرغبة الجنسية لديهم ولا يهتمون ألا بالطعام والشراب, وينتهي المريض بمضاعفات جسمية شديدة  ولهذه الأسباب يطلق عليه الهرمون المنظم لنمو الجسم. لأنه الهرمون الوحيد من بين هرمونات الجزء النخامي الغدي الذي لا ينظم عمل غدد صماء اخرى ولكنه ينظم نمو جسم الانسان بأكمله في مراحل في مراحل نمو مختلفة. فهو ينظم نمو العظام ويؤثر على عمليات الايض المختلفة التي تحدث في جميع خلايا الجسم. لذلك فهو لا يؤدي دورا هاما في تحديد حجم وشكل الجسم من خلال تحفيزه لعمليات بناء البروتينات وتثبيطه لعمليات هدمها
2.    الهرمون المنبه لقشرة الكظرية Adrenal Corticotrophin Hormone (ACTH)
      ينبه هذا الهرمون القسم الخارجي من غدة الكظر لإفراز هرموناتها اي انه ينظم نشاط قشرة الغدة الكظرية, وفي حالة غياب هذا الهرمون اي قلة إفرازه تضمر القشرة , ولو أنها تستمر في افراز هرموناتها ولكن بكميات قليلة. ويؤثر الهرمون أيضا على النسيج ألدهني فيسهل عملية تحويل الدهون وتحويلها الى احماض دهنية. ويوجد عاملان يؤثران على افراز هرمون المنبه لقشرة الكظر ACTH)  ) هما:
1.    مستوى هرمونات قشرة الغدة الكظرية في الدم و .
2.    مادة إفرازية عصبية تسمى العامل المحرر للهرمون يفرزه الجزء الخلفي من الهايبوثلامس.
3.    الهرمون الحافز للغدة الدرقية Thyroid-Stimulating Hormone (TSH)  
ينظم هذا الهرمون كافة أوجه نشاط الغدة الدرقية . فهو ينظم عملية سحب أملاح اليود من الدم من قبل الغدة الدرقية , وينظم كملية إنتاج هرمونات الغدة الدرقية وكذلك ينظم تحرير هرمونات الغدة الدرقية في الدم . ولوحظ ان الغدة الدرقية تضمر في غياب هذا الهرمون (TSH  ) لكن الهرمون الذي يتحكم أصلا بالهرمون الحافز للغدة الدرقية يفرز من قبل تحت المهاد ( الهايبوثلامس ) وينتقل بواسطة الدم الى الفص الامامي للغدة النخامية 4.الهرمونات المنظمة لكل أعضاء التناسلG0nadotripic Hormones or G0nadotripic .
تنظم هذه الهرمونات نشاط أعضاء التناسل ( المبيضان والخصى ) اما اذا أزيلت الغدة النخامية او دمرت ضمرت هذه الأعضاء ونعدم نشاطها وتشمل هذه المجموعة ثلاثة هرمونات هي:
أ.الهرمون الحافز للحويصلات (fSh )Follicle-Stimulating Hormone  
يحفز هذا الهرمون نمو أعضاء التناسل ويعد مسئولا عن نضج البويضات في المبيض والحيوانات المنوية في الخصية, ويتأثر إفراز هذا الهرمون بمستوى الهرمونات الجنسية الاستروجيناتEstrogens  في الدم
ب. الهرمون الحافز لتكوين الجسم الأصفر ( LH)Luteinizing Hormone
يعد هذا الهرمون أساس لعملية التبويضOvulation  اي انطلاقة البيضة من الحويصلة بعد اكتمال نضجها. اما في الرجل فأنه يحفز افراز الهرمون الجنسي الذكري تستوسترونTestosterone  عن طريق حفزه للخلايا البيئية ج.هرمون البرولاكتينProlactin Hormone .
 يساعد على نمو الغدد الثدية وتحفيزها لعملية الرضاعة وكذلك عملية افراز الحليب , والذي يتحكم بإفراز هذا الهرمون هي الهايبوثلامس وتعمل على إيقافه الى وقت الرضاعة  ولكن من فائدة افراز هذا الهرمون قبل الحمل يحث ويحافظ على النمو الرحمي ويساعد على نمو الغدة الثدية .
5هرمون تحفيز الخلايا الصبغية Melanocyte-stimulating hormone(MSH)
ينشط هذا الهرمون ترسب صبغة الميلانين melanin  في الجلد بعد تعرضه إلى أشعة الشمس .  أو ضمور قشرة الكظر كما في حالة مرض اديسون ومن المحتمل ان الهايبوثلامس (تحت المهاد) ينظم إفراز هذا الهرمون(MSH),
الفص الخلفي للغدة النخامية ( النخامي العصبي ) 
       كان الاعتقاد سابقا ان خلايا هذا الجزء هي المسئولة عن افراز الهرمونات ولكن تبين حديثا ان هرمونات الفص الخلفي من الغدة النخامية تفرز في الواقع من قبل خلايا عصبية موجودة في الهايبوثلامس وتخزن لحين حاجة الجسم إليها . وقد تبين وجود هرمونين يفرزهما الهايبوثلامس ويخزنان في الفص الخلفي للغدة النخامية وهما :
أ.هرمون ضد إدرار البول ( ADH)Anti-diuretic Hormone  
 ويسمى هرمون ضد الابالة , هذا الهرمون يؤثر على الكلية فيزيد من قدرتها على امتصاص الماء من الانيبات الكلوية فتقل بذلك كمية البول المتكونة وعلى العكس من ذلك عندما تزداد كمية الماء في الدم نتيجة زيادة الماء المتناول وينتج عن ذلك نقص في كمية الهرمون المحدد في الدم مما يؤدي إلى نقص امتصاص الماء في الكلية وإخراج كميات كبيرة من البول0 وإذا توقف إفراز أو تحرير هرمون (ADH  ) في الدم لسبب ما مثل تدمير الخلايا النخامية التي تفرزه أو إصابتها بالمرض فان عملية امتصاص الماء في الكليتين يتأثر كثيرا0 والنتيجة ان كميات من الماء لا تمتص بل تطرح في البول ويطلق على هذه الحالة اسم ديابيتسن غير سكري Insipidus  Diabetes وسمي بهذا الاسم حتى يميز عن مرض البول السكري Diabetes MeIIitus 0 ويبلغ حجم البول المطروح في الشخص المصاب حوالي ( 15 ) لتر في اليوم الواحد بينما حجم البول المطروح في الشخص الطبيعي يتراوح بين ( 2-1 ) لتر في اليوم ويسمى في مصادر أخرى باسم مرض البوال ويكون بول المصاب بهذا المرض غير حاوي على السكروهذا النوع من المرض أحيانا لا يستطيع المريض السيطرة على وقت التبول مما يجعله يظهر على شكل تبول ليلي Enuresis Nocturnal , ومن أعراضه المستمرة الشعور بالعطش والحاجة للسوائل بكثرة مع علامات الجفاف المزمن
ب . هرمون الاوكسي توسين Hormone Oxytocin
ينبه هذا الهرمون العضلة الملساء للرحم لغرض الانقباض عند الولادة وكذلك ينبه العضلة الملساء للغدة الحليبية خلال الرضاعة   لهذا يسمى هذا الهرمون بهرمون الولادة السريع كونه يقلص عضلات الرحم بقوة  مما يساعد على لفض الجنين خارج الرحم أثناء المخاض . أما تأثيره في عملية الرضاعة Lactation من خلال مص ومسك Suckling  لحلمة الثدي تعد مؤشرا يستجيب له الهايبوثلامس فيرسل إشارات عصبية تؤدي الى تحرير الهرمون من الدم . يحمل الدم الهرمون إلى الغدة الثدية مما يسبب تقلص الألياف العضلية المحيطة بقنواتها وبذا يسّهل عليه انطلاق الحليب من حلمة الثدي .
الغدة الدرقية:Thyroid Gland
    حظيت الغدة الدرقية باهتمام كبير من الفلاسفة والأدباء والباحثين والعلماء فاق ذلك كل اهتمام حظيت به سائر الغدد الأخرى. كانوا الفينيقيون يتعرفون على عذرية فتياتهم من خلال قياس محيط رقابتهن فإذا ما زاد محيط رقبة الفتاة عن السابق قبل وبعد الزواج كان ذلك دليلا على إزالة عذريتها. وقد سادت تلك الاعتقادات طيلة قرون عديدة  . حتى جاء الطبيب غالنوس كلوديوس في سنة( 31 ) ميلادية ليؤيد صحة ما ذهب إليه الفينيقيون القدامى إذ وجد ان هذه الغدة تتضخم عند الفتيات0 عند فض بكارتها او أثناء الطمث ( الحيض ) والحمل أيضا. وفي النصف الأول من القرن التاسع الميلادي أطلق العالم الخوارزمي اسم الاستسقاء اللحمي على مرض الميكسوديما0 وهو مرض ناجم عن نقصان مقدار اليود في الغدة الدرقية
وتعد الغدة الدرقية اكبر الغدد الصماء جميعا وشكلها يشبه الفراشة التي تفرد جناحيها وتقع أسفل العنق تحت الحنجرة

وتتكون الغدة الدرقية من فصين كمثرين يبلغ طول كل فص منها ( 5-6 ) سم وعرضه من ( 2-3 ) سم ويربط بين الفصين نسيج يسمى البربخ يبلغ طوله حوالي ( 1) سم وتزن حوالي (30) غراما وحويصلات الغدة الدرقية تحوي سائلا كثيفا يعرف بالغروان Colloid. وهي تفرز هرمون الثايرويدThyroid  وهو على نوعين هما:
الثيروكسين (T4- Thyroxine): الهرمون الأساسي الذي يُفحص لوظيفة الغدة الدرقية. يوجد الهرمون في الدم، وغالباً ما يكون مرتبطاً بالبروتينات. كمية صغيرة من الهرمون تبقى غير مرتبطة بالبروتينات وهي التي تقوم بعمل الهرمونات الدرقية- وتُسمى بالثيروكسين الحر (Free Thyroxine). الهرمونات المرتبطة بالبروتينات لا تقوم بأية عمل ولا تؤثر على أنسجة الجسم المختلفة.
·  ثلاثي يودوثيرونين (T3- Triodothyronine): مُعظم ثلاثي يودوثيرونين في الدم مرتبط بالبروتينات، وأقل من 1% لا يرتبط بالبروتينات. ثلاثي يودوثيرونين ذات تأثير أكبر على أنسجة الجسم من الثيروكسين، رغم أنه يتوفر بكمية ّأقل من الثيروكسين. رغم ذلك فان فحص الثيروكسين يُعتبر أكثر دقة من ثلاثي يودوثيرونين.

وللغدة الدرقية عدة وظائف يمكن تلخيصها بالأتي:
1.    تنشيط التمثيل الغذائي للسكريات والدهنيات واصطناع البروتينات وزيادة السرعة الأساسية للايض الخلوي. وكذلك تزيد الطاقة الناجمة في درجة حرارة الجسم , وتنظيم مستوى الكالسيوم في الدم ومستوى الفوسفات في العظم.
2.    زيادة نمو الجسم وخاصة الجهاز العصبي, ويؤدي النقص في هرموناتها الى قصر القامة والتشوهات الخلقية والتخلف العقلي.
3.    زيادة نشاط الجهاز العصبي وقوى تحكم الجهاز في الأعضاء الاخرى مثل القلب والأوعية الدموية والقناة الهضمية.
علل الغدة الدرقية
نقص افراز الغده عند الاطفال ( حديثي الولاده )
     يسبب مرض  القزامة وهي حالة من قصر القامة وصغرها وظهور علامات التخلف العقلي بسبب ضمور وتلف الخلايا العصبية لقشرة الدماغ ( اللحاءCortex  ) مما يؤثر في القدرة العقلية ( الذكاء ) للفرد,. مما يجعل الفرد يعاني من كثرة النسيان وفقدان الذكريات الماضية وركود ذهنه وعجزة عن التركيز العقلي وتكون نسبة ذكائه لا تتجاوز( 50% ) وشعور الطفل بالبرودة , وهبوط النبض , ونقص في مخزون السكريات.
نقص افراز الغده عند البالغين
     يسبب تساقط الشعر وترهل الجسم وتغلط الجلد والإحساس المفرط بالبرد والميل الى النعاس والإصابة بالبلادة وفقدان الاهتمام بالعالم الخارجي الذي يحفظ بدورة ايضا يؤدي النقص الى ضعف العضلات لدى الكبار
زياده (فرط )  افراز الغده عند الاطفال ( حديثي الولاده )
يؤدي إلى العملقة Gigantism فيكون الفرد مفرطا في الطول.
زياده (فرط )   افراز الغده عند البالغين
أما الزيادة في افراز هرمون الغدة الدرقية فتسبب الإصابة بمرض جريف Grave s Disease ومن أعراض هذا المرض جحوظ العينين وزيادة السرعة الأساسية للايض الخلوي وسرعة الاستجابة العضلية وزيادة درجة الحرارة والتعرق وتورد الجلد ونقصان الوزن, وزيادة السرعة في الاستجابة للأنسجة العصبية الى سرعة الانفعال والرعاش في الأصابع وفي الحالات الشديدة يصاب المريض أحيانا بنوبات من المرح تحت المهاد او الإصابة بالاكتئاب الشديد اي ظهور نوبات وجدانية مصحوبة أحيانا بأعراض ذهانية

 
       وكثيرا ما يؤدي افتقار الطعام لليود (الضروري لصنع هرمونات الغدة الدرقية ) الى تضخم الغدة محاولة منها لتلافي نقص الإفراز
وهذه الحالة يمكن تلافيها بإضافة اليود على شكل يود الكالسيوم الى ملح الطعام بنسبة ضئيلةIodized Salt , وتتضخم الغدة الدرقية وظيفيا خاصة خلال أيام الحيض والحمل وهذا هو السبب الذي جعل القدماء يربطون بينها وبين العذرية والحيض والحمل. كذلك تتضخم مرضيا وتزداد أبعادها الى الخلف والأسفل مما تؤثر سلبا على الصوت
الغدد جارات الدرقيةParathyroid Glands
      وهي أربع أجسام غدية صغيرة توجد على السطح الظهري للغدة الدرقية اثنان منها علويتان واثنان سفليتان ويبلغ طول كل منهما ( 6ملم ) وعرضها ( 3ملم )
وبالرغم من موقعها القريب من الغدة الدرقية فلا توجد أية علاقة وظيفية بينهما . وتفرز الغدد جارات الدرقية هرمونا يسمى باراثرمونParathormone. ينظم هذا الهرمون تركيز ايونات الكالسيوم والفوسفات في الدم ويساعد على امتصاص الكالسيوم من الأمعاء بالاشتراك مع فيتامين D ويرسب الكالسيوم في العظم وتحرير ايونات الكالسيوم من العظم الى الدم فضلا عن امتصاصها بواسطة الكلية .
       وفي حالة نقص افراز هرمون الباراثرمون في الدم ( أما نتيجة ضمور الغدد جارات الغدة الدرقية أو عند استئصالها ) ينخفض تركيز الكالسيوم في الدم مما يؤدي الى زيادة قابلية الجهاز العصبي للاستثارةExcitability  مما يسبب تشنجات وتقلصات عضلية , ويؤدي نقص الهرمون في الاطفال وصغار الحيوانات الى عدم نمو العظام بصورة طبيعية , كما يتأثر تركيب الاسنان وتصاب بالتسوس. أما استئصالها فيسبب وخلال بضعة أيام ارتجاف وتشنج العضلات وضعفها ولاسيما عضلات اليد والرسخ مما ينتج عنه حالة ضعف عضلي في جميع أنحاء الجسم يعقبه تعب وإرهاق وقلق واكتئاب وملل واحيانا أعراض ذهانية حادة أشبه بالذهان الوظيفي ثم ينتهي الأمر بموت المريض. مما يشير الى الأهمية الكبيرة لهذه الغدد في حياة الإنسان.
      اما في حالة فرط افراز لهرمون الباراثرمون فانه  يسبب ورم الغدة ( زيادة حجمها ) مما يؤدي الى زيادة كمية ايونات الكالسيوم في الدم نتيجة لسحب كميات منه من الهيكل العظمي وينتج عن هذه الزيادة ان عظام الجسم تصبح اقل صلابة وقابلة للكسر بسبب فقدانها لأملاح الكالسيوم وقد تصاب العظام بشروخ وتشوهات . فضلا عن ان بعض الأنسجة الطرية مثل الكليتين تتكلس نتيجة ترسب أملاح الكالسيوم فيها , كما تترسب هذه الاملاح في الحالبين وينتج عن هذا التكلس الإصابة بحصوة الكليةKindney Stone   كما يتأثر أداء الكلية لوظيفتها
الغدة الكظرية Adrenal Gland     
       هي  عبارة عن غدتين تقع كل واحده منها على القطب الأعلى للكلية داخل اللفافة الكلوية, على جانبيي العمود الفقري للإنسان. الغدة اليمنى Right Adrenal Gland مثلثة الشكل أما الغدة الكظرية اليسرى Left Adrenal Gland فهي هلاليه الشكل ,النظر الشكل (10). وتزن كل واحدة منها حوالي(5)غرامات0 تتكون كل غده من طبقتين طبقه خارجية تسمى القشرةcortex  وطبقه داخلية تسمى النخاع medulla وتختلف الطبقتان الواحدة عن الأخرى من حيث المنشأ والتركيب والوظيفة وهذا ما جعل العلماء ينظرون الى الغدة الكظرية على أنها في واقع  الأمر غدتان مستقلتان( القشرة والنخاع).

قشرة الغدة الكظرية
تتألف من ثلاث طبقات او مناطق مرتبه من الخارج الى الداخل وكما يلي:
1. الطبقة التكوينية وهي طبقة رقيقه0
2. الطبقة الحزمية وهي طبقة سميكة0
3. الطبقة الشبكية وتجاور النخاع0
وتفرز القشرة ثلاث مجموعات من الهرمونات وهي:
1.الهرمونات الجنسية وتشمل: الاستروجيناتestrogens    والبروجسترون-progeste rone ولاندروجيناتandrogens  وهي أهم الهرمونات في الثدييات وتساهم في الذكور والإناث في تنظيم نمو العضلات والعظام ونمط الشعر والسلوك الجنسي0 يلاحظ عند زيادة إفراز هذا الهرمونات فانها تودي الى ظهور السمات الرجولية عند المرأة مثل ظهور شعر اللحية وتضخم الصوت0 وكذلك تضخم سمات الرجولة عند الأطفال الذكور0وظهور النضج الجنسي المبكر جدا في سن الرابعة او الخامسة من العمر0 ومثال على هذه الحالة المرضية والتي هي اشد فضاعة في واقعتها وهي لفتاة ولدت في سنة(1751)0 في مقاطعة برن bern السويسرية تدعى (أنا مومنثالير)AAN MUMMENTHALER وكانت لها هيئة فتاة صغيرة عند ولادتها وقبل ان تبلغ الثانية من عمرها بدأت عندها الدورة الشهرية (الطمث) وفي الثامنة من عمرها اعتدى عليها عمها فحملت منه وولدت بعد تسعة أشهر صبيا ميتا بطول الذراع
وفي حالة حدوث نقص في إفراز هذه المجموعة من الهرمونات (الاستروجينات    والبروجسترون ولاندروجينات)  يؤدي الى اختفاء الدافع الجنسي0
1.الكورتيكويدات المعدنية: وهي مجموعة هرمونات تنظم عملية امتصاص الماء والأملاح من قبل الكليتين واهم هذه الهرمونات وأكثرها فعاليه هو هرمون الالدوسترون Aldosterone وفي حالة حدوث نقص في إفراز هذا الهرمون فأنه يؤدي الى زيادة إخراج أملاح الصوديوم من جسم الكائن الحي مما ينتج عنه نقص في تركيز نسبة هذه الاملاح في الدم, فضلا عن زيادة طرح كميات كبيرة من الماء في البول مما يسبب انخفاض في حجم الدم وباقي السوائل الجسمية0 وعلى العكس من ذلك تودي زيادة إفراز هذا الهرمون الى احتفاظ الجسم بالأملاح وخاصة الصوديوم مما يسبب زيادة حجم الدم وباقي السوائل الجسمية مما يودي الى ارتفاع ضغط الدم وظهور أورام مائية .Edema
    وهذا يعني ان هرمون الالدسترون يحافظ على التوازن الضروري بين الاملاح المختلفة وخاصة ايونات الصوديوم و البوتاسيوم كما يساعد على المحافظة على الكميه الصحيحة للماء في الجسم0 ولهذا فان إفراز هذا الهرمون يعتمد على كمية الماء ولاملاح في الدم0
 3.الكورتيكويدات السكرية: وأشهرها هرمونات الكورتيزول cortisol والتي لها اثر بالغ في عمليات الايض الخاصة بالكربوهيدرات والبروتينات والدهون
  لب القشرة
  يفرز هرمونين مهمين هما:
هرمون الابنفرينEpinephrine  اوالادرينالين Adrenalin
 هرمون النورابنفرين Nor epinephrine
     ويمكن القول ان هذين الهرمونين متشابهان في تأثيرهما على القلب والأوعية الدموية والعضلات الملساء وعمليات ايض الكربوهيدرات0 ويمكن تلخيص وظيفة الهرمونين فيما يأتي:
1. تزيد من سرعة نبض القلب وكذلك تزيد من قوة انقباضه.
2. تقلص الشرايين الجلدية والكلوية وبالتالي تسبب ارتفاع ضغط الدم.
3. تسبب ارتخاء وتقلص بعض العضلات الملساء  وارتخاء عضلات الأمعاء والمثانة البولية والشعيبات التنفسية وتسبب انقباض عضلات الحالبين والحويصلة المرارية0 ولهذا السبب يعتمد النورابنفرين لعلاج حالات الربوAsthma.
4. عمليات ايض الكربوهيدرات حيث يرفع الابنفرين نسبة السكر في الدم لأنه يساعد الكبد على تحويل ما يحتويه من الجليكوجين الى جلوكلوز يضاف الى الدم
       ويمكن القول ان النخاع(نخاع الغدة الكظرية) يقع تحت سيطرة الجهاز العصبي السمبثاوي فهو الذي يتحكم في افراز النورابنفرين والابنفرين( الأدرينالين) والأخير يعمل على تدعيم الاحتياجات الأيضية المفاجئة في حالات الطوارئ, فهو يرفع تدفق الدم من القلب ويوسع الأوعية  الدموية, محولا الدم الى أماكن حيث يحتاج اليها أثناء الجهد ويسرع عمليات تحويل الجليكوجين الى جلكوز تحت الضغط العاطفي(الانفعالي) مثل الخوف او الغضب فتفرز كميات إضافية فجأة من الهرمون, وكذلك يتحول الدم من الأحشاء الى العضلات والمخ حتى  يكون الفرد مستعدا (للعراك او الهرب)
الأمراض الناجمة بسبب الاضطراب الهرموني للغدة الكظرية
1. مرض أديسون Addison يظهر هذا المرض بسبب نقص افراز الغدة الكظرية حيث تظهر على المريض أعراض الشعور الدائم بالتعب او الإعياء مع الخمول والاكتئاب مع السلبية وعدم القدرة على تحمل المسؤولية, ويصحب ذلك فقدان في الوزن وهبوط ضغط الدم وتلون اللسان داخل الفم باللون البني ويحدث ضعف في الذاكرة وهبوط تدريجي والموت أخيرا
2.مرض كشنج Cushing يظهر هذا المرض بسبب زيادة افراز قشرة الغدة الكظرية وتظهر أعراضه على شكل نوبات ذهانية وجدانيه وهي اما ان تكون نوبات حادة او نوبات اكتئاب شديدة وأحيانا هلاوس سمعية او بصرية مصحوبة بالأعراض المميزة الجسمية من سمنة في الجسم وارتفاع ضغط الدم أو ظهور مرض السكر وخطوط قرمزية على البطن
3.مرض كون Conn يظهر على شكل تشوهات خلقية بسبب زيادة افراز هرمون الأدرينالين الناتج عن الضغط الانفعالي, وان الإزالة التامة لكلا الغدتين يتبعه الموت في غضون (10-15) يوما وتظهر اعراض مبكرة مثل فقدان الشهية, القي, الضعف, الانهيار, نقص في درجة حرارة الجسم والايض وفقدان الماء ونقص كلوريد الصوديوم في الدم
  أما في حالة زيادة كمية هرمون الأدرينالين عن الحد المطلوب أثناء الحمل عندما تتعرض ألام لحالات انفعالية سيئة يترتب علية في مرحلة الطفولة المبكرة البكاء الشديد والتهيج والاضطرابات المعوية ومشكلات النوم أو يسبب عيوب خلقية كالشق الخلفي أو ألشفه المشقوقة ( شفة الأرنب)
البنكرياسPancreas
   غده مختلطة قسم منها قنوي يفرز الأنزيمات الهاضمة, وآخر لاقنوي يتألف بدوره من مجموعات خلوية منتشرة ومحاطة بأوعية دمويه وتسمى جزر لانكرهانسIslets of Langerhans  نسبة إلى مكتشفها في عام 1869. تتكون خلايا هذا الجزر على نوعين من الخلايا هي: خلايا ألفا وخلايا بيتا  alpha& beta.تقع غدة البنكرياس أسفل المعدة وبجوار الاثنا عشري,
  
وتتميز خلايا بيتا بصغرها وتفرز هرمونا يعرف بالأنسولين Insulin. له أهميه في ايض الكاربوهيدرات اما خلايا الفا الكبيرة فتفرز هرمون كلوكاكون glucagon0الذي يساعد في تنظيم مستوى السكر في الدم
  هرمونات البنكرياس
هرمون الأنسولين: لهذا الهرمون أهميه كبيرة في تنظيم عمليات ايض الكاربوهيدرات فهو ينظم مستوى السكر في الدم ويعمل على خفضه اذا ارتفع عن الحد الطبيعي ولهذا يعرف ايضا باسم الهرمون المخفض للسكر في الدم0 ويحرر الهرمون مباشرة في الدم ليصل أولا الى الكبد ويعمل الأنسولين على خفض نسبة السكر في الدم بطرائق ثلاث هي:
1.       زيادة استخدامه من قبل الخلايا0
2.       زيادة تحويله الى جليكوجين في الدم.
3.       زيادة تكوين جليكوجين العضلات0
    ويؤدي عدم افراز الأنسولين او افرازه بكمية قليلة غير كافية الى ظهور اعراض مرض البول السكري Diabetes Mellitus ويشير اسم المرض الى إخراج كميات كبيرة من البول يكون حلو المذاق لاحتوائه على الجلوكوز0 كذلك يسبب نقص افراز الأنسولين انخفاضا في استخدام الجلوكوز من قبل الخلايا0كما يساعد هذا النقص على تحويل جليكوجين المخزون في الكبد الى جلوكوز يضاف الى الدم ايضا0 والنتيجة زيادة نسبة الجلوكوز في الدم عن النسبة المعتادة وتسبب الزيادة في تركيز الجلوكوز في الدم إعاقة لعملية إعادة امتصاص الماء في الكلية مما ينتج عنه زيادة حجم البول المطروح0 ولهذا فان مريض السكري يطرح كميات كبيرة من البول. وينتج عن كثرة التبول وفقدان الماء ان المريض داما يشعر بالعطش وتتعرض خلايا جسمه الى الجفافDehydration  وإذا ما ازدادت حدة الجفاف يؤدي الى هبوط الدورة الدموية وانخفاض ضغط الدم, ويؤدي الانخفاض الى تقليل جريان الدم الى الدماغ مما ينتج عنه غيبوبة coma تنتهي بالوفاة0 ايضا ممكن ان تحدث الوفاة من قلة جريان الدم في الكليتين وتوقف افراز البول بسبب انخفاض ضغط الدم.
      ومن جانب اخر فان  قلة افراز الأنسولين وعدم دخول الجلوكوز الى داخل الخلايا وبالتالي عدم استهلاكه من قبل الخلايا للحصول على الطاقة عن طريق اكسدته0 فان الخلايا  تلجا الى الدهون والبروتينات الموجودة بالجسم للحصول على حاجتها من الطاقة ونتيجة لذلك يفقد المريض جزاء كبيرا من وزنه ويشعر بضعف عام. ونتيجة لعدم قيام مركز الشبع في الهايبوثلامس بوظيفته في غياب الأنسولين يؤدي الى زيادة شعوره بالجوع ويبقى هذا التأثير  طوال الوقت مما يدفع المريض الى الإفراط في الاكل0 ويمكن ان يؤدي عدم الافراز التام للأنسولين بسبب المرض الذي يصيب جزر لانكرهانس او إزالة البنكرياس الى الموت سواء للأطفال او اليافعين الصغار وسببا هاما للموت بين الناس الأكبر سنا وبشكل عام يمكن ان تعالج هذه الحالة المرضية بالحقن بالنسولين0
     اما في حالة زيادة إفراز هرمون الأنسولين فانه يؤدي الى هبوط سريع في نسبة السكر في الدم مما يسبب الشعور بجوع شديد والإحساس بالتعب وصعوبة المشي واستحالة أداء الحركات الدقيقة0 كذلك سرعة الاستثارة Excitement والشعور بالهم والقلق الى جانب الشرود الذهني وأحيانا ما تسبب زيادة الإفراز لهرمون الأنسولين فقدن الفرد السيطرة على نفسه مع شعوره بغشاوة بالسير وقد يسقط فاقدا للوعي ويذهب في غيبوبة حتى الموت وأشارت مصادر أخرى انه يكون في حالة أشبه بحالة السكرDrunk
هرمون الجلوكاكون Glucagon
      ويعرف أحيانا هذا الهرمون باسم هرمون الصوم Fasting hormone . خلايا ألفا في البنكرياس هي التي تفرز هذا الهرمون, ووظيفته هي تحليل الكلايكوجين المخزون في الكبد, كما يزيد أيضا من تحويل البروتينات إلى سكر الكلوكوز في حالة هبوط مستوى السكر دون المستوى المطلوب خاصة بين الوجبات الغذائية, وبالتالي يرفع مستوى السكر في الدم وعند امتناع الإنسان عن الطعام كما في حالة الصوم فان هذا الهرمون هو الذي يؤدي في الظروف العادية إلى انخفاض نسبة السكر في الدم بدرجة تكفي لتنبيه خلايا ألفا لإفراز هرمون الجلوكوجون أي ان تأثير هذا الهرمون هو مضاد لتأثير هرمون الأنسولين الذي يسبب هبوطا في سكر الدم, أنظر الشكل (13).


الغدد الجنسية
وتشمل المبيضين في المرأة, والخصيتين في الرجل. وهي على النحو الآتي:
أ‌.         المبيضين Ovaries
كل منهما عبارة عن عضو بيضاوي الشكل تقريبا يزن (6 غرام) وتقع في التجويف الحوضي على جانبي الرحم, أنظر الشكل (14). ويفرز المبيض نوعين من الهرمونات الجنسية الأنثوية هما الاستروجينات Estrogens والبروجستيرون Progesterone.
تعد الاستروجينات مسئولة عن نمو وتطور أعضاء التناسل في المرأة وكذلك ظهور الصفات الجنسية الثانوية, وكذلك توليد الرغبة الجنسية Sex drive, وكذلك تعمل على تهيئة جدار الرحم لاستقبال البيضة المخصبة, فضلا عن انها تؤثر على عمليات أيض الدهون وتسبب ترسب الدهون في الأنسجة الواقعة تحت الجلد, وفي المرأة بصورة خاصة يترسب الدهن في الردفيين Hips والصدر والفخذين. كما تنشط الاستروجينات نمو الغدد الثدية مسببة تضخمها وبروز النهدين, إذا لهذه الهرمونات علاقة وثيقة بالأنوثة الكاملة, بدءا من نعومة الجلد إلى رقة الصوت ونعومة الشعر ونموه وبروز النهدين وتكوين حلمة الثدي.               
     هرمون البروجستيرون وهو عادة ما يوصف بأنه هرمون الحمل Pregnancy hormone    فهو يتعاون مع الاستروجينات في إعداد الرحم لاستقبال البيضة المخصبة واستقرارها في جداره والمحافظة على الجنين أثناء فترة الحمل, كما يساعد هذا الهرمون على اكتمال نمو الغدد الثدية وإعدادها لإفراز الحليب, كذلك يعمل على منع نضج حويصلات المبيض أثناء الحمل. وبالتالي منع تكوين بيوض ناضجة, وتوقف الدورة الشهرية ( الطمث) خلال فترة الحمل. ولهذا يعد هرمون البروجستيرون مادة فعالة لمنع الحمل فهو يستخدم الآن في تصنيع حبوب منع الحمل
وللهرمونات الجنسية أثر كبير على الحالة النفسية, فنجد نسبة (40%) من النساء تصاب قبل الطمث الشهري بنوبات من التوتر والحساسية وسرعة البكاء والاكتئاب والتهيج العصبي مصحوبة بزيادة في الوزن وتورم في الجسم وانتفاخ في الثدي وثقل في الجسم والشعور بالصداع والغثيان, وتبدأ تلك الأعراض قبل عدة أيام من الطمث وتنتهي بابتداء الدورة الشهرية. ويصاحب هذه الفترة رغبة في النوم مع زيادة الشهوة الجنسية. والسبب الرئيسي في كل تلك الاضطرابات هو تغير نسبة الهرمونات الأنثوية الجنسية   الاستروجينات والبروجستيرون.
   أيضا يمكن ان تصاحب بعض الاضطرابات النفسية والعقلية فترة انقطاع الطمث في مرحلة سن اليأس – يسمى بهذا الاسم وهو اليأس من إنتاج بيضة جديدة لان المبايض تتوقف عن إنتاج البيض- مثل الاكتئاب الشديد والشعور باليأس والشعور بالذنب والإثم والأرق وارتفاع في درجة حرارة الجسم وتوهم العلل البدنية والهذاءات الاضطهادية. ويمكن ان ينقطع الطمث قبل سن اليأس في حالات العصاب والذهان (أي في حالة إصابة المرأة بالاضطرابات والأمراض النفسية)
ب‌.     الخصية Testis
وهي عضو التناسل في الرجل. توجد خصيتان تقعان خارج الجسم في كيس الصفن, وتزن كل واحدة منها (25 غرام)
هرمون التستوستيرون هو هرمون ذكري ستيرويدي steroid hormone وهو مشتق من الكوليسترول cholesterol وهو من مجموعة الاندروجين androgen group يتحول في الانسجة الطرفية إلى داي هيدرو تستوستيرون DHT الذي يعتبر الصورة النشطة لهرمون التستوستيرون - يؤثر على التطور والخصائص الجنسية وله دور في تميز لون الجلد وفي نمو العظام
-
في الرجل يتم إنتاج كميات كبيرة من التستوستيرون بواسطة خلايا ليدج Leydig cells في الخصيتين testicles وبكمية صغيرة من الغدة الكظرية
-
في النساء يتم انتاج كميات صغيرة من التستوستيرون بواسطة الغدة الكظرية pituitary gland والمبايض ovaries
-
كمية هرمون التستوستيرون عند الأولاد و البنات تكون أقل قبل سن البلوغ
-
كمية هرمون التستوستيرون يتحكم بها هرمون اللوتنة LH ( هرمون LH يتم إنتاجه من الغدة النخامية pituitary gland )
-
يستمر هرمون التستوستيرون في الارتفاع حتى سسن ال 40 ثم يبدأ في الانخفاض
-
أغلب التستوستيرون الموجود في الدم مرتبط ب بروتين يسمى الغلوبيولين الرابط بالهرمون الجنسي sex hormone binding globulin (SHBG) ويسمى أيضآ Testosterone-estrogen Binding Globulin (TeBG) وكمية صغيرة من التستوستيرون مرتبطة ب الالبيومين



لماذا يطلب فحص التستوستيرون ؟

-
للكشف عن اي مشكلة في الخصية أو الغدة النخامية تسبب العقم عند الرجل فالكميات المنخفضة من التستوستيرون تسبب نقصآ في عدد الحيوانات المنوية
-
تقييم المشاكل الجنسية للرجل فالكميات المنخفضة للتستوستيرون تسبب ضعف في الرغبة الجنسية و مشاكل في الانتصاب
-
الكشف عن أي زيادة في في مستويات هرمون التستوستيرون عند الاولاد أقل من 10 سنوات لأن زيادة إنتاج هرمون التستوستيرون يسبب البلوغ المبكر
-
يطلب هذا الفحص للمرأة التي تعاني من الشعرانية أو الصوت الخشن أو اضطراب في الدورة الشهرية
-
تقييم سبب نخر العظام


ماذا تعني القيم العالية High values ل هرمون التستوستيرون ؟

قد يكون سبب ارتفاع هرمون التستوستيرون ناتج عن :-

-
ورم في الخصية tumor in the testicles
-
ورم في الغدة الكظرية tumor in the adrenal glands
-
بلوغ مبكر عند الصغار early (precocious) puberty
-
ورم في المبايض tumor of the ovaries
-
التدواي بالتستوستيرون طويل الاجل
-
مرض ستين – متلازمة لفينثال ( Stein - Levinthal Syndrome)

ماذا تعني القيم المنخفضة Low values ل هرمون التستوستيرون ؟

قد يكون سبب انخفاض أو نقص هرمون التستوستيرون ناتج عن :-

-
المداواة بهرمون الاستروجين الانثوي treatment with the female hormone estrogen
-
قصور أو نقص في وظيفة الخصية decreased testicular function
-
قصور الغدة النخامية الشامل
-
امراض مزمنة عديدة
-
متلازمة كلينفلتر Klinefelter syndrome
-
تشمع الكبد
-
معالجة سرطان غدة البروستات

قد يطب الطبيب اجراء اختبارات لهرموني النخامية FSH و LH لمعرفة إذا ما كان سبب نقص هرمون التستوستيرون ناتج عن مشكلة في الغدة النخامية أو في الخصية